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弦華生物T7 RNA 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒

簡(jiǎn)要描述:弦華生物T7 RNA 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒
【產(chǎn)品介紹】
T7 RNA Polymerase是一種源自T7噬菌體的酶,它是一種DNA依賴的RNA聚合酶,具有高度的特異性,僅識(shí)別T7啟動(dòng)子序列。這種酶在分子生物學(xué)研究中扮演著重要角色,尤其是在體外轉(zhuǎn)錄和基因表達(dá)分析中

  • 產(chǎn)品型號(hào):EB0011
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-09-04
  • 訪  問  量:118

產(chǎn)品概述

品牌弦華生物產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域綜合

弦華生物T7 RNA 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒

貨號(hào):EB0011

英文名稱:T7 RNA Transcription Kit

產(chǎn)品規(guī)格:10T  50T   100T
【產(chǎn)品介紹】

T7 RNA Polymerase是一種源自T7噬菌體的酶,它是一種DNA依賴的RNA聚合酶,具有高度的特異性,僅識(shí)別T7啟動(dòng)子序列。這種酶在分子生物學(xué)研究中扮演著重要角色,尤其是在體外轉(zhuǎn)錄和基因表達(dá)分析中。T7 RNA Polymerase能夠從含有T7啟動(dòng)子的模板DNA高效合成RNA,其轉(zhuǎn)錄活性不受真核細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶II的啟動(dòng)子或增強(qiáng)子的影響,因此可以用于精確控制RNA的合成。此外,T7 RNA Polymerase在轉(zhuǎn)錄過程中對(duì)模板DNA的親和力高,能夠在較低的酶濃度下實(shí)現(xiàn)高效的轉(zhuǎn)錄,這使得它在高通量實(shí)驗(yàn)中尤為有用。

【試劑盒組成】

組分

10

50

100

5*T7 RNA Polymerase Buffer

40 μl

200 μl

400 μl

ATP Solution

15 μl

75 μl

150 μl

CTP Solution

15 μl

75 μl

150 μl

GTP Solution

15 μl

75 μl

150 μl

UTP Solution

15 μl

75 μl

150 μl

EnzymeMix

5 μl

100 μl

150 μl

RNase Inhibitor

5 μl

25 μl

50 μl

RNase-free ddH2O

100 μl

500 μl

1000 μl

Control DNA

2 μL (500 ng/μl)

5 μL (500 ng/μl)

10 μL (500 ng/μl)

【注意事項(xiàng)】(操作前仔細(xì)閱讀)

1.用于RNA合成的器具須用0.1% DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液37°C浸泡12 h;然后在121°C高壓滅菌20 min去除殘留的DEPC。

2.請(qǐng)使用不含RNADNA酶的槍頭、離心管進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

3.RNA聚合酶和RNA酶抑制劑避免反復(fù)凍融;放置冰上后請(qǐng)盡快使用。

4.實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)佩戴一次性手套及口罩以避免產(chǎn)物被RNase降解

5.轉(zhuǎn)錄前請(qǐng)先電泳確定模板為單一片段或模板純度>90%。

6.進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄合成 RNA 時(shí),本產(chǎn)品不僅適用于含有 T7 promoter 的線性plasmid,也適用于帶有 T7 promoter序列的PCR 產(chǎn)物、oligo DNA等。

7.如遇轉(zhuǎn)錄效果不佳,可自行多加RNase Inhibitor或?qū)?/span> EnzymeMix 稀釋2-4倍使用,(注:試劑盒中帶有陽(yáng)性對(duì)照轉(zhuǎn)錄模板,加入量為1μl/20μl體系)。

8.本產(chǎn)品僅供科研使用。

【標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)錄步驟】

1.將除EnzymeMixRNase Inhibitor 外的組分振蕩混勻,短暫離心收集于管底,冰上儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/span>

2.將四種核苷酸分子等比例配成rNTPs預(yù)混液。配置好的預(yù)混液可在-20℃放置2個(gè)月。

3.按下表配制反應(yīng)體系(也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求按照此加入配比等比例擴(kuò)大或縮小總體系),建議模板加入0.1-1 μg(注:加入各轉(zhuǎn)錄組分時(shí)請(qǐng)最后加入轉(zhuǎn)錄模板)。

組分

體積(μl

5*T7 RNA Polymerase Buffer

4

rNTPs

6

EnzymeMix

2

RNase Inhibitor

0.5

Template DNA

X μl0.1-1 μg

RNase-free ddH2O

up to 20 μl

4.用移液器輕輕混勻各組分,并短暫離心收集,37°C孵育3 h

【存儲(chǔ)及保存】

存儲(chǔ)緩沖液:20 mM pottasium phosphate buffer, 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA,1 mM DTT, 50% (v/v) glycerol, pH 7.5 25oC。

T7 RNA Polymerase Buffer (5*)600 mM HEPES-KOH(pH7.6), 120 mM MgCl2, 200 mM DTT, 10 mM spermidine

弦華生物T7 RNA 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒【存放說明】

-20oC保存,至少一年有效??梢苑盅b后在-80oC長(zhǎng)期保存。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


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